Jesteśmy rodzicami chorującej na rdzeniowy zanik miesni (SMA 2)Nikoli Kabat
Ur.01.03.2006r.Jest to choroba genetyczna powodujaca postępujący niedowład ruchowy i zanik miesni.Nalezy do chorob nieuleczalnych postępujących.Gdy tylko zaobserwowano ogolna wiotkość,od razu zaczęliśmy rehabilitacje ruchowa. A jednoczesnie szukaliśmy przyczyny jej wiotkości.W dniu:28.04.2007r poznaliśmy diagnoze.) Wtedy dotarlo donas,ze zycie naszego dziecka zalezy od jakości układu oddechowego,do którego niewydolności powoli dochodzi.Jedynie rehabilitacja i specyficzny sprzet sa w stanie utrzymac nasza córkę przy zyciu.Wszystkie dzieci w Polsce zmagając się z ta choroba,zmuszone sa zyc na codzien w otoczeniu szeregu niezbędnych sprzętów medycznych tj:b-bap,ssaka,pulsoksymetru,ambu,koncentratora tlenu,koflatora(asytora kaszlu)i respiratora.To domowe ambulatorium zapewnia możliwość szybkiej reakcji rodzicow w sytuacjach kryzysowych i codziennego diagnozowania stanu zdrowia dziecka.Nikolka potrzebuje już dzis takiego ambulatorium.Wymaga również takowych rehabilitacji ruchowych,które pomagaja w rozwoju i zabezpieczaja sprawność układu oddechowego.(takich wizyt potrzeba 4-5 w tyg)Nasza sytuacja finansowa nie pozwala nam tego zagwarantowac.Dlatego zwracamy się do Panstwa o szczególne wsparcie finansowe-będziemy wdzięczni za kazda otrzymana zlotowke odwas.Z gory Bardzo dziękujemy Państwu w imieniu naszej corki-Nikoli..Z poważaniem rodzice Nikoli-Sylwia i Sebastian Kabat.Podajemy numery i kontakt z nami:nr-gg 7640560 nr konta: m Bank Sebastian Kabat ul.Ziemowita 21m20 Łódz mBank  10 1140 2004 0000 3202 4289 8270         konto Bankowe  Fundacji ,,SEKWOJA,, BZ  WBK S.A. 15 1090 1623 0000 0001 0909 0300 Kod Swit.WBKPPLPP  NUMER KRS> 0000300471 z dopiskiem dla Nikoli Kabat .